O presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, sancionou nesta sexta-feira, 24 de novembro, a lei que institui pensão para os filhos de pessoas acometidas por hanseníase que foram colocadas em isolamento, domiciliar ou em seringais, ou internadas em hospitais-colônia compulsoriamente, o que causava a separação das famílias. O benefício é mensal, vitalício e intransferível, em valor não inferior a um salário mínimo (R$ 1.320) e sem efeito retroativo.
Este é um compromisso de campanha do presidente Lula. Mais um que ele cumpre.
Na mesma cerimônia, Nísia Trindade, ministra da Saúde. anunciou que "o presidente Lula criou um Comitê Interministerial para eliminação da tuberculose, hanseníase e outras doenças determinadas socialmente. Temos nove ministérios trabalhando em conjunto para essa meta”.
“Nenhum dinheiro do mundo é capaz de compensar ou apagar as marcas que a segregação provocou na alma e no coração das pessoas portadoras de hanseníase e suas famílias. Mas estender aos filhos o direito à pensão especial é dar mais um passo importante para reparação de uma dívida enorme que o Brasil tem com aqueles que, durante anos, foram privados dos cuidados e carinho dos pais”, afirmou o presidente Lula ao sancionar a lei no Palácio do Planalto.
Maluco! O discurso do século!pic.twitter.com/0vR1S6ikKf
— Rei Lulão (@LulaoRei) November 25, 2023
